Anthony precisa de tratamento com cardiologista pediátrico.
Anthony nem nasceu e precisa de ajuda para tratamento cardíaco. Sua mãe, Vanessa, e seu pai, Lucas, que são de Varginha, estão lutando contra o tempo para arrecadar dinheiro que possibilitará os cuidados necessários que o bebê precisará assim que nascer.
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Com 33 semanas de gestação foi detectado que Anthony tem Síndrome de Hipoplasia de Câmaras Esquerda, ou seja, a maioria das estruturas no lado esquerdo do coração é muito pequena e pouco desenvolvida para fornecer o fluxo de sangue suficiente para as necessidades do corpo.
Também foi diagnosticada restrição de crescimento por causa de artérias que se romperam, com isso o bebê não está recebendo nutrientes suficientes para seu crescimento.
O diagnóstico veio muito tarde, por isso agora é preciso preparar o parto para que logo após o nascimento ele seja acompanhado por uma equipe e hospital especializada, incluindo um cardiologista pediatra. Este tipo de tratamento não é oferecido em Varginha. “Precisamos ser transferido para outra cidade, pois o parto dele precisa ser programado com uma equipe e hospital especializado no caso do Anthony”, relata a mãe.
E nesse tratamento o SUS não fornece alguns medicamentos, leites especiais, suplementos e exames que o pequeno vai precisar. Sem falar que a fila do SUS é enorme e não há garantia de conseguir o tratamento até o parto, previsto para o final de julho.
Uma opção é buscar tratamento em Passos, mas os custos são muito altos, por isso a família criou uma Vakinha para tentar arrecadar o valor.
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“Ele precisa nascer e receber um tratamento num lugar que suporte atende lo até ganhar um peso bom pra realizar a sua primeira cirurgia, num lugar que consiga manter ele vivo até essa fase. Uma vez que ele está com muito pequeno devido sua restrição de crescimento”, conclui Vanessa.
Quem quiser e puder contribuir, pode fazer doação pelo link da Vakinha, aqui.
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