Salve Enrico: família faz campanha para tratamento de criança com distrofia muscular rara em Varginha

Contamos muito com sua ajuda para salvar a vida do Enrico. Veja como ajudar a família de Varginha. # Salve Enrico

Enrico é um menino de apenas 5 anos, de Varginha, Minas Gerais, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença neuromuscular genética, que causa fraqueza progressiva e perda de massa muscular, afetando os movimentos do corpo (voluntários e involuntários). # Salve Enrico

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Seus pais, Marina e Erick, estão correndo contra o tempo para que o Enrico tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovado pelo FDA nos EUA. No momento está sendo utilizado no tratamento de crianças de 4 e 5 anos. Essa medicação é de alto custo – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais. Têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.

Estamos aqui para unir forças pelo Enrico e, com a colaboração de todos, ele vencerá essa batalha.
Precisamos da sua ajuda!
Mande força para o Enrico!
Apoie essa causa pelo Enrico e por todas as crianças que precisam deste tratamento!

Salve o Enrico

Chave pix é e-mail: [email protected]
Marina Mesquita Geraldeli Carvalho (Mãe do Enrico)
Banco Itaú | Agência 0500 | Conta 026838915-7

Salve Enrico
Colabore com a campanha Salve Enrico | Foto de divulgação

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