Philips está com três oportunidades de emprego em Varginha

Philips Varginha
Foto: Divulgação

O cadastro para as vagas da Philips
deve ser feito pela internet.

A Philips está com três vagas de emprego abertas em Varginha. Para concorrer é necessário cadastrar o currículo diretamente no site da empresa. Os links estão nas vagas.

Confira as vagas.

Supervisor Assuntos Regulatórios

LINK PARA INSCRIÇÃO DO CURRÍCULO.

Nessa posição, você terá a oportunidade de:

Apoiar as atividades de Qualidade e Regulamentação da unidade fabril de Varginha, a fim de garantir a conformidade da Philips com as normas, políticas e regulamentos aplicáveis.

Você atuará:

No time de Qualidade & Assuntos Regulatórios na fábrica da Philips localizada em Varginha – MG, reportando-se diretamente ao Diretor de Q&R.

Você será responsável por:

  • Atuar com atividades de regulamentação, registros e autorizações de órgãos aplicáveis, assegurando que as legislações aplicáveis sejam cumpridas;
  • Realizar Análise de Impacto Regulatório através de um processo sistemático, baseado em evidências, avaliando os possíveis impactos das opções regulatórias para o alcance dos objetivos pretendidos;
  • Atuar como responsável técnico dos processos e serviços produtivos, realizando o controle das licenças dos produtos e da fábrica, quando aplicável;
  • Garantir o fluxo de produto no centro de distribuição, a partir de estratégias e procedimentos que garantam a identificação, implementação e sustentabilidade dos regulamentos aplicáveis, qualificação de fornecedores e controle das atividades de higienização;
  • Realizar atividades que garantam o gerenciamento do Sistema de Gestão da Qualidade de modo eficaz, tais como auditorias internas e externas, coleta e análises de KPI’s, monitoramento de ações corretivas/preventivas, etc;
  • Apoiar a organização na execução das atividades de LEAN, atuando estrategicamente com as equipes de Kaizen, conforme definido pelo time global de Q&R;
  • Atuar com a administração do Sistema de Treinamento e Sistema de Gerenciamento de Feedback ao Cliente, atribuindo papéis e responsabilidades aos funcionários e fornecendo relatórios seguros ao time de suporte ao cliente LATAM;
  • Demais atividades relacionadas ao cargo.

Para ter sucesso nessa posição, você deverá ter:

  • Formação em Farmácia, Engenharia Biomédica ou Química, devidamente registrado no Conselho de Classe Regional;
  • Conhecimento nas normas regulamentadoras aplicáveis (ANVISA, ISO, etc.);
  • Conhecimento e experiência em atividades de qualidade regulatória;
  • Domínio da ferramenta Excel;
  • Inglês em nível avançado é mandatório.

Em retorno, nós te oferecemos:

Um ambiente de trabalho completamente dinâmico e inovador, onde o respeito e a diversidade fazem parte do dia a dia. Além disso, há:

  • Transporte fretado
  • Refeição na unidade
  • Plano de saúde
  • Plano odontológico
  • Seguro de Vida
  • Convênio Farmácia
  • Estacionamento
  • GymPass
  • Associação com Clube Recreativo Sesi
  • Desconto comercial com parceiros da cidade de Varginha, tais como Escolas de Idiomas, Escola Infantil, Faculdades e Academia

Analista de Sistemas de Qualidade Experiente (Auditoria Interna)

LINK PARA CADASTRO DO CURRÍCULO

Nesta função, você tem a oportunidade de

Garantir a conformidade regulatória e legal internacional do (s) Sistema (s) de Qualidade Philips HealthTech e garantir a conformidade em toda a empresa com as Políticas, Objetivos e Padrões de qualidade da Philips HealthTech.

Será responsável por executar auditorias internas, oportunas, detalhadas e independentes do Sistema de Gerenciamento da Qualidade (SGQ), com foco no produto e / ou clínica, para avaliar a conformidade regulatória às normas / regulamentos locais e internacionais aplicáveis ​​e aos requisitos da Philips.

Você é responsável por

Planejar, coordenar e executar auditorias internas do SGQ e / ou do produto para avaliar a conformidade e a eficácia do SGQ geral das unidades organizacionais que estão sendo auditadas;

Planejar, coordenar e executar auditorias para avaliar a conformidade do estudo de sistemas médicos com os procedimentos de estudo, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e padrões regulatórios;

Garantir que respostas auditadas às não conformidades de auditoria sejam fornecidas pelos auditados dentro do prazo acordado;

Analisar as respostas às constatações da auditoria quanto à integridade e eficácia;
Identifica e compartilha “Melhores Práticas” na Philips;

Fornecer suporte para garantir a prontidão da auditoria externa e durante auditorias externas;
Identifica empresas em risco que precisam de suporte de conformidade por meio do monitoramento de ações e avaliação de dados de conformidade e auxilia a unidade organizacional no tratamento de deficiências de conformidade;

Participar de iniciativas reguladoras e de qualidade como colaborador multifuncional;

Define, estabelece, monitora e aprimora o treinamento sobre os principais tópicos de conformidade;

Iniciar e pesquisar atividades de melhoria da educação em perguntas e respostas para aprimorar e reforçar a aceitação e a conscientização do sistema de qualidade e dos requisitos legais / regulamentares em nível de unidade;

Usar técnicas de dados e ferramentas analíticas automatizadas para extrair dados de sistemas, analisar informações operacionais em toda a unidade e identificar tendências / métricas relacionadas a sistemas de gerenciamento;

Compilar e comunicar informações operacionais, incluindo métricas e tendências significativas, para a gerência e outras partes interessadas;

Realizar análises e monitoramento contínuo em suporte a auditorias internas, revisões gerenciais, solicitações de consultoria e auditorias externas.

Você fará parte da equipe de Qualidade e Regulamentação na fábrica da Philips localizada na cidade de Varginha, Minas Gerais, subordinada direta ao gerente de Qualidade e regulamentação.

Para ter sucesso nessa função, você deve ter as seguintes habilidades e experiência

Diploma de bacharel;

Conhecimento prático de regulamentos, requisitos e normas apropriados, como ISO 13485: 2016, ISO 9001: 2015, ISO 14001: 2015, RDC 16: 2013, ISO 45001 (Desejado), para ISO 14001 e ISO 450001 (Desejado);

Certificação de Auditor Líder para ISO 9001 ou ISO 13485 com um organismo de Acreditação reconhecido (por exemplo, RAB-QSA / IRCA) ou curso de Auditor Líder reconhecido;

Experiência líder em auditoria e treinamento / experiência em auditoria;

Forte conhecimento em CAPA (Ação Corretiva e Preventiva). (Experiência em resolução de problemas);

O idioma inglês no nível avançado é obrigatório.

Analista de Sistemas de Qualidade (Gerência)

LINK PARA CADASTRO DO CURRÍCULO

Nesta função, você tem a oportunidade de:

Ser responsável por conduzir as atividades CAPA (ações corretivas e preventivas), desde a identificação do problema até o fechamento, efetivamente gerenciando todas as atividades da CAPA, garantindo a qualidade do conteúdo do registro da CAPA e representando os CAPAs durante as auditorias e as reuniões do Conselho de Revisão da CAPA.

Você é responsável por facilitar as investigações de ações corretivas e preventivas (CAPA) de produtos e processos, desde a identificação do problema até a implementação da solução e o monitoramento da eficácia;

O Projeto gerencia todos os aspectos da atividade de Ação Corretiva e Preventiva (CAPA), que incluem obter o comprometimento de recursos multifuncionais, agendar reuniões da equipe de Ação Corretiva e Preventiva (CAPA) e garantir os resultados da Ação Corretiva e Preventiva (CAPA) por cronogramas do projeto;

Representar ações corretivas e preventivas (CAPAs) durante auditorias e reuniões do Conselho de Revisão da CAPA;

Liderar e orientar equipes multifuncionais com a implementação de técnicas apropriadas de análise de causa raiz (por exemplo, Orgulho, 8D e outros problemas);

Analisar fontes de dados de monitoramento de qualidade e aplicar técnicas estatísticas para identificar causas existentes e potenciais de não conformidades;

Trabalhar efetivamente com todos os níveis de gestão para garantir que os Planos de Ação Corretiva e Preventiva (planos de ação CAPA) possam ser suportados e que os custos / recursos necessários para implementar o plano estejam disponíveis;

Produzir registros de CAPA;

Será responsável por executar tarefas de engenharia CAPA detalhadas e oportunas, como: avaliar descrições de problemas, revisar fontes de dados CAPA, auxiliar na análise de causa raiz e na resolução de problemas de qualidade;

Irá trabalhar em questões de escopo diverso, onde a análise da situação ou dos dados requer avaliação de diversos fatores, incluindo o entendimento das tendências atuais dos negócios;
Segue processos e políticas operacionais na seleção de métodos e técnicas para obter soluções.

Você fará parte da equipe de Qualidade e Regulamentação na fábrica da Philips localizada na cidade de Varginha, Minas Gerais, subordinada direta ao gerente de Qualidade e Regulamentação.

Para ter sucesso nessa função, você deve ter as seguintes habilidades e experiência:

Diploma de bacharel;

Forte conhecimento em CAPA (Ação Corretiva e Preventiva). (Experiência em resolução de problemas);

Capacidade de entender e analisar problemas complexos;

Conhecimento demonstrado das ferramentas e técnicas necessárias para realizar uma análise minuciosa da causa raiz e desenvolver fortes investigações;

Forte entendimento de regulamentos, requisitos e normas globais apropriados, como ISO 13485, ISO 9001. Anvisa RDC16 e ISO 14971 (Desejado);

Capacidade demonstrada de estabelecer parceria com os negócios e interagir efetivamente com e influenciar funcionários e gerentes em todos os níveis;

Fortes habilidades de Gerenciamento de Projetos, incluindo capacidade de gerenciar todas as atividades do CAPA;

O idioma inglês no nível avançado é obrigatório.

Fonte: Linkedin da Philips

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